DSÖ'den SinoVac Aşısına Yönelik Açıklama

Dünya Sağlık Örgütü adına konuşan sözcü Margaret Harris, Türkiye'nin yakın gelecekte uygulamayı düşündüğü faz-3 çalışmaları devam eden SinoVac aşısıyla ilgili değerlendirmelerde bulundu.

Margaret Harris Birleşmiş Milletler (BM) Cenevre Ofisi'nde düzenlenen basın toplantısında, 'Çin aşılarının üreticileriyle temas halindeyiz, Bir dizi farklı gruptan bir dizi farklı aşıyı inceliyoruz. Çin aşılarının üreticileri ve dünyanın dört bir yanındaki aşı geliştiricilerin üreticileri ile temas halindeyiz.' ifadelerini kullandı.

'HER ÜLKE KULLANACAĞI AŞIYA KENDİSİ KARAR VERECEK'

Kovid-19 aşılarının kullanımına 'her ülkenin kendi makamlarının karar vereceğini vurgulayan Harris, 'Ancak insanlar çok endişeli olmamalı. Unutmayın, aynı anda çevrimiçi olarak gelen birkaç aşı adayı var. Dolayısıyla bir aşı belirli kişiler için uygun olmayabilir, ancak kendinize uygun başka bir aşı da bulabilirsiniz." değerlendirmesinde bulundu.

'DSÖ AŞI KONUSUNDA ONAY MAKAMI DEĞİL'

DSÖ'nün aşıları sadece incelediğinin, bir onay makamı olmadığının altını çizen Harris, aşılara sadece ülkelerdeki aşı düzenlemelerini yapan makamların onay verebileceğine işaret etti.
Harris, dünyada halen 200'den fazla Kovid-19 aşısının geliştirildiğini belirterek, bunların 11-12'sinin Faz-3'ün son aşamasında olduğunu aktardı.

Aşı çalışmalarında veri ve bilgilerin her gün değiştiğine dikkati çeken Harris, DSÖ olarak öncelikle aşıların güvenliğine baktıklarını vurguladı.

Harris, DSÖ'nün henüz herhangi bir aşı için acil kullanım izni vermediğini kaydetti.
Aralık ve ocak ayı içinde gönderilmesi planlanan 20 milyon doz SinoVac aşısının ilk partisi olan 3 milyon doz, 3-4 gün içinde Türkiye'de olacak.

'TÜRKİYE'DE AŞILAMA SÜRECİ'

Aşı, Türkiye'de yaklaşık 2 hafta boyunca Halk Sağlığı ile Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunun laboratuvarlarında güvenlik testlerine tabi tutulacak.

Bu incelemelerde aşının güvenilirlik testlerinin olumlu çıkması ve Faz-3 çalışmalarının erken sonuçlarının açıklanmasını takiben veriler, İlaç ve Tıbbı Cihaz Kurumunca değerlendirilecek ve Türkiye standartlarına uygun bulunduğu takdirde erken kullanım izni verilecek.

Bu aşamalardan sonra başlanacak aşı, ilk olarak sağlık çalışanlarına uygulanacak.