Huntington hastalığı nedir? Huntington hastalığı neden oluşur ve nasıl kendini belli eder? Gelin soruların cevaplarına birlikte bakalım.
HUNTİNGTON HASTALIĞI NEDİR?
Genetik bir nörolojik hastalık şeklinde görülen Huntington, ismini 1872 senesinde ilk defa hastalığı keşfedip ve genetiksel olduğuna yönelik araştırmalar yapan Dr. George Huntington’dan alır. Sinsi ilerleyen hastalık ilk göstergelerini 30 ve 50 yaşları arasında gösterir. Bu dönem zarfında çocuğu olmuşsa ona geçme olasılığı yüzde 50’dir. Ölümcül değildir ancak hayat kalitesini düşürür. İnsanın kendi başına yaşamasını zorlaştırır. Proteinlerdeki bozukluktan dolayı yaşanır. 1993 senesinde, 4. kromozom takip edilerek hastalığa neden olan gen olduğu tespit edilmiştir. Beyindeki kuinolinik asit miktarının artışıyla alakalı olan HD geni 4. kromozom üzerindedir. Bu genin deformasyonu ile alakalı Huntington hastalığı ortaya çıkar. Bu gen beyindeki sinir hücreleriyle alakalıdır. Hasar gördüğünde bedende hem motor hem düşünsel hem de ruhsal bozukluklara neden olabilir.
Son Dakika Sağlık Haberleri için sayfayı aşağı kaydırın.