Dünyanın gündemine ölüm riskiyle oturan yeni tip coronavirüs salgınının ilk kez tespit edildiği Çin'de üçüncü aşı adayının klinik denemelerine başlandığı duyuruldu.
"Clinical Trials Arena" internet adresinden aktarılan bilgiye göre, Wuhan Viroloji Enstitüsü, Wuhan Biyoloji Ürünleri Enstitüsü ve Çin Ulusal İlaç Sanayi Grubu bünyesindeki Sinopharm şirketi tarafından üretilen aşı, insanlar üzerinde uygulamaya başlandı.
Henan eyaletine bağlı Cıazuo şehrinde gerçekleşen birinci aşama klinik denemelere 96 gönüllü dahil oldu.
AŞI GÜVENLİK TEST EDİLDİ
Aşı güvenliğinin test edildiği ilk kısım başarılı sonuç verirken aşı adayının etkililiğini tespit etmeyi hedefleyen ikinci aşama denemelere en kısa sürede geçilmesi öngörülüyor.
Farklı virüs, bakteri ve patojen parçalarının birleşiminden meydana gelen aşı adayının klinik denemelerinin bir yıl içinde sonuçlanması bekleniyor.
Klinik denemelerin başlaması, bir aşı adayının kısa sürede kullanılabilir hale geleceği anlamına gelmiyor. Üç bölümde uygulamaya giren klinik denemelerde, ilk kısımda az sayıdaki sağlıklı kişi üzerinde aşının güvenli olup olmadığı ve olası yan etkileri soruşturuluyor. İkinci aşamada aşının etkinliği, deney ve kontrol gruplarına ayrılan 100'den fazla kişi üzerinde test edilirken üçüncü ve son aşamada aynı işlem, birkaç bin denekle tekrarlanıyor. Tüm bu süreç, aylar ve hatta yıllar alabiliyor. Potansiyel aşının klinik denemelerine 14 Nisan'da onay verilmişti.
İKİ AŞI ADAYININ DAHA KLİNİK DENEMELERİ DEVAM EDİYOR
Bununla birlikte ülkede iki aşı adayının daha klinik denemelerini sürüyor.
Çin Askeri Tıp Akademisi ve CanSino ilaç şirketinin ortak geliştirdiği, Covid-19'un hastalığa yol açmayan antijen kısımlarını bulunduran bir "alt birim" aşının ikinci aşama klinik testlerine 12 Nisan'da başlanmıştı.
Genetik mühendislik ürünü alt birim aşılar, hastalığa sebebiyet veren patojenin güçsüzleştirilmiş bir versiyonunu barındıran "birim" aşıların aksine virüsün kendi kendini üretemeyen bir parçasını içinde bulunduruyor. Virüsün zayıflatılmış canlı bir halini içeren "birim aşılara" göre daha güvenli olan alt birim aşılar, bağışıklık etkisi bakımından daha zayıf görülüyor.
Bunun yanı sıra, Çinli Sinovac biyoteknoloji şirketinin geliştirdiği, Şiddetli Akut Solunum Yolu Sendromu'na (SARS) yol açan koronavirüsü içeren bir aşı adayının klinik denemelerine de 14 Nisan'da onay verilmişti. Aşının hayvanlar üzerinde gerçekleşen denemelerinde "deneklerde antikor üretimine bağlı olmayan iyileşme görüldüğü" rapor edilmişti.